Har du depression?

Om studien ITI-007-502
I studien ITI-007-502 undersöker vi ett prövningsläkemedel, även kallat ”studieläkemedel”. Studien ska undersöka hur väl studieläkemedlet fungerar hos personer med depression som inte har svarat bra på pågående antidepressiv läkemedelsbehandling.

Varför är denna studie viktig?
Depression är en vanlig psykisk sjukdom, men vissa personer med depression svarar inte bra på antidepressiv läkemedelsbehandling. Denna studie undersöker studieläkemedlet för att se vilken effekt det har hos människor med depression när det används tillsammans med deras befintliga antidepressiva läkemedel.

Vad innebär studien?
Om du deltar kommer du att vara med i studien ITI-007-502 i upp till nio veckor. Du kommer att:

  • fortsätta att ta ditt befintliga antidepressiva läkemedel
  • ta antingen studieläkemedlet eller placebo (tillsammans kallade ”studiemedicinering”) – Placebo ser ut som studieläkemedlet men innehåller inga aktiva ämnen
  • genomgå några tester för att kontrollera ditt allmänna hälsotillstånd
  • svara på frågor om dina psykiska symtom.

Vem kan delta?
Du eller någon du känner kanske kan delta om du/den personen:

  • är mellan 18 och 65 år gammal
  • har en bekräftad diagnos av svår depressiv sjukdom, med en pågående svår depressiv episod som började för mellan åtta veckor och 18 månader sedan
  • inte har upplevt någon signifikant förbättring av befintlig antidepressiv läkemedelsbehandling.

Är det något annat jag behöver tänka på?

  • Studieteamet kommer att förklara möjliga fördelar och risker med studien.
  • Du behöver inte delta i studien om du inte vill.
  • Om du väljer att delta kan du när som helst avbryta ditt deltagande i studien.
  • Du får inte betalt för att delta i den här studien, men du kan få ersättning för rimliga resekostnader under tiden du deltar.
  • Alla studierelaterade läkemedel och tester och undersökningar tillhandahålls utan någon kostnad för dig.
  • En grupp med läkare och sjuksköterskor kommer noggrant att övervaka din hälsa under studiens gång.
  • Studien har godkänts av institutionens granskningsnämnd (IRB)/etikkommitté som skyddar deltagarnas rättigheter, säkerhet och välbefinnande.

Intresserad?

För mer information och anmälan är du välkommen att kontakta:

Ewa Karlsson, telefon 0732-300 450 eller e-post ewa.karlsson@probare.se